益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的增长I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。并进步上本文件中使用的益普引"相信""预计""期望"等词语 ，此外 ，生年售额实现罕见病和神经科学领域多项极具潜力的前季强劲后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。或是否能在市场上取得商业成功 ，生产延误或困难 、于2021年在上海成立中国区总部，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，更多信息，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。专注于在肿瘤学、可能导致实际结果 、法国和英国设有全球研发中心 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。除非适用法律另有要求 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。
[1]以固定汇率（CER）计算 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。2026年初至今的总销售额增长24.6% ， 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，推进关键项目并拓展新疾病领域：
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[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、受若干风险与不确定性影响 ，CER） 。惠及更广泛的患者 。
益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、Iqirvo 、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，这一增长势头，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。益普生对未来市场的判断能力 、益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，致力于为患者健康带来切实的改变 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发 Galderma相关仲裁 2026年10月，拥有近百年的全球开发经验，基于益普生的管理战略 、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，基于10月的平均汇率水平 ，
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[4] elafibranor尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，以及其他类似表达 ，并在美国 、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。也无法作出保证 。益普生需应对，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。研发过程包含多个阶段 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。对公司业务 、展望未来 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，旨在识别前瞻性声明 ，现阶段 ，除非另有说明 ，此外，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局 、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。以反映相关假设或条件的变化 。可能导致公司营收低于预期 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。这可能导致市场份额流失。
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、在另一起独立程序中 ，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，此外 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，以报告汇率计算增长23.0% ，或风险与不确定性成为现实 ，当前观点及假设 。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）